Av egen erfaring vet vi at alle reagere forskjellig på nyheten om å ha fått et barn med Down syndrom. Derfor er det umulig å gi noen generelle råd.Det vi i foreningen kan gjøre er å være tilgjengelig for de som ønsker å prate med noen som har vært igjennom den samme prosessen.Der er viktig å minne om at mor og far kan ha forskjellige behov for informasjon. Noen ønsker mer informasjon med en gang mens den annen part på ingen måte er klar for mer info utover nyheten om at barnet har Downs syndrom.Mange av oss i foreningen har hatt avgjørende støtte og glede av å kunne snakke med andre i samme situasjon. Derfor vil vi mer en gjerne stille opp for en prat med mor eller far eller begge. Ønsker dere det så kan vi møte dere på sykehuset, hjemme eller komme hjem til en av oss.

Nyttige lenker

Norsk Nettverk for Down syndrom i Norge

 Portal for Ups and Downs-foreninger i Norge

Down Syndrome International

Opptur med Down – Mariken ble født med Down Syndrome

Informasjon om Down syndrom – Oslo universitetssykehus

Tegnbanken.no - Tegnspråk nettsted